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Xi'an Jiaotong University

简明有机化学(先修课)

Xi'an Jiaotong University via XuetangX

Overview

    “简明有机化学”先修课是为了适应新形势下的教学改革和社会对人才选拔的强烈需求而设计开发的在线课程。本课程属于中国大学先修课(CAP)“学术志趣类”课程,已获得西安交通大学学分认证。通过在线课程学习的同学,可凭“课程合格证书”向西安交通大学提交学分认证申请。学分认证的申请流程和具体分数要求由高校教务处根据本校情况制订。 


    本课程要求学生掌握有机化合物的结构、命名、性质、官能团的相互转化和立体化学特征,熟悉典型的有机化学反应及其机理,了解各类有机化合物性质及其应用。完成该课程能使学生系统地掌握有机化学的基本知识、基本理论、基本方法及基本实验技能,让学生受到科学思维的良好训练,提高分析和解决问题的能力,为进一步的学习打下坚实基础。 

    课程在西安交通大学讲授时间为授课64学时+实验32学时,授课对象为大学一、二年级本科生,人数约为300人/届,学生学习效果良好,对该课程评价较高。完成本课程的学习者可达到对应大学课程的同等水平。

    建设本课程的项目组教师包括:唐玉海、王丽娟、张雯、徐四龙、刘芸、靳菊情、李洋、许昭、卓颖、邢丽丽、张军杰、向丹、李健军。此外,特别感谢周桂江、段新华、张彦峰、孙杨、郑阿群、杨晓龙、樊超、赵江等老师参与制作本课程,感谢梁琼文、陈思宇、周天阳、蒲元春等同学的友情支持,最后感谢西安交通大学网络学院为本课程录制提供技术支持。 

Syllabus

  • 第一章 绪论
    • 1.1 有机化合物和有机化学
    • 1.2 有机化合物的特点及与其它学科的关系
    • 1.3 有机化合物的结构
    • 1.4 有机化合物的分类,有机反应类型及条件
    • 1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定
    • 本章习题
  • 第二章 饱和烃
    • 2.1 烷烃的命名
    • 2.2 烷烃的结构和构象异构
    • 2.3 烷烃的物理性质
    • 2.4 烷烃的化学性质
    • 2.5 环烷烃的分类和命名
    • 2.6 环烷烃的顺反异构和构象异构
    • 2.7 环烷烃的化学性质
    • 本章习题
  • 第三章 不饱和烃
    • 3.1 烯烃的结构和命名、烯烃的顺反异构和构型标记
    • 3.2 烯烃的亲电加成反应
    • 3.3 诱导效应和共轭效应
    • 3.4 自由基加成反应、硼氢化-氧化反应和烯烃的氧化反应
    • 3.5 共轭二烯烃的结构及反应
    • 3.6 烯烃复分解反应简介
    • 3.7 炔烃的结构和命名
    • 3.8 炔烃的亲电加成反应和氧化反应
    • 本章习题
  • 有机实验1:基本操作
    • 基本操作演示
  • 第四章 芳香烃
    • 4.1 芳香烃的分类及命名
    • 4.2 苯的结构及其物理性质
    • 4.3 苯的亲电取代反应
    • 4.4 苯环上亲电取代反应的定位效应
    • 4.5 稠环芳香烃
    • 4.6 芳香性及休克尔规则
    • 本章习题
  • 第五章 立体化学
    • 5.1 旋光异构的基本概念
    • 5.2 对映异构与手性分子
    • 5.3 含有一个手性原子的化合物
    • 5.4 具有两个手性中心的化合物
    • 5.5 无手性碳原子的手性分子
    • 5.6 对映异构体的不同生物活性
    • 5.7 手性化合物的获取方法
    • 本章习题
  • 第六章 卤代烃
    • 6.1 卤代烃的分类与命名
    • 6.2 卤代烷的结构及其亲核取代反应
    • 6.3 不饱和卤代烃的亲核取代反应
    • 6.4 卤代烷的消除反应
    • 6.5 消除反应与亲核取代反应的竞争和卤代烷与金属镁的反应
    • 本章习题
  • 有机实验2:阿司匹林的制备
    • 实验演示
  • 第七章 醇、酚、醚
    • 7.1 醇的结构、分类及命名
    • 7.2 醇的物理性质和化学性质
    • 7.3 酚的结构、分类、命名及物理性质
    • 7.4 酚的化学性质
    • 7.5 醚的结构、分类、命名及物理性质
    • 7.6 醚的化学性质
    • 本章习题
  • 第八章 醛、酮、醌
    • 8.1 醛酮的分类、命名及结构
    • 8.2 醛酮的亲核加成反应
    • 8.3 羰基的还原和与氨的加成
    • 8.4 醛的特殊反应
    • 8.5 醌
    • 本章习题
  • 第九章 羧酸及其衍生物
    • 9.1 羧酸的分类、命名及结构
    • 9.2 羧酸的酸性及脱羧反应
    • 9.3 羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成
    • 9.4 酯化反应
    • 9.5 Claisen酯缩合反应
    • 9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应
    • 9.7 羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应
    • 本章习题
  • 有机实验3:薄层色谱
    • 实验演示
  • 第十章 含氮与杂环化合物
    • 10.1 硝基化合物
    • 10.2 胺的分类和命名
    • 10.3 胺的结构
    • 10.4 胺的性质
    • 10.5 芳香重氮盐的性质
    • 10.6 杂环的分类、命名及结构
    • 10.7 杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物
    • 本章习题
  • 第十一章 氨基酸、肽、蛋白质
    • 11.1 氨基酸
    • 11.2 肽和蛋白质
    • 本章习题
  • 有机实验4:甲基橙的制备
    • 实验演示
  • 第十二章 单糖、寡糖和多糖
    • 12.1 糖的定义、分类和命名
    • 12.2 单糖的结构及表示方法
    • 12.3 单糖的理化性质
    • 12.4 二糖
    • 12.5 多糖
    • 本章习题
  • 第十三章 高分子化合物
    • 13.1 高分子科学发展简史
    • 13.2 高分子化合物的基本概念
    • 13.3 高分子化合物的结构和性能
    • 13.4 高分子化合物的应用和展望
    • 本章习题
  • 第十四章 有机化学研究前沿
    • 14.1 钯催化交叉偶联
    • 14.2 天然产物全合成
    • 14.3 药物中的有机化学
    • 14.4 自修复高分子
    • 14.5 有机化学合成中的新型固体催化剂
    • 14.6 有机光电功能材料
    • 14.7 绿色有机合成化学-光催化的有机新反应
    • 本章习题
  • 有机实验室安全事项
    • 有机实验室安全事项
  • 期末考试

    Taught by

    Yuhai Tang, , Silong Xu, , , , , , , Zhang Junjie, and

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