Курс познакомит слушателей с основными методами генной инженерии, применяемыми в лабораторной практике. В течение четырех недель мы рассмотрим базовые подходы к получению рекомбинантных ДНК, полимеразную цепную реакцию, ее модификации и их применение. Мы затронем понятие молекулярного клонирования и проведем краткий обзор технологий высокопроизводительного клонирования. В последних модулях мы поговорим о подходах к синтезу генов и целых геномов с нуля и о том, как генная инженерия применяется к задаче синтеза белков в различных организмах.
Overview
Syllabus
Базовые методы генной инженерии
1.1 Общая информация о курсе
1.2 Базовые биологические понятия. Задачи генной инженерии
1.3 Рестрикция. Классы рестриктаз
1.4 Лигирование
1.5 Гель-электрофорез
1.6 Плазмиды и их структурные элементы
1.7 Плазмиды и их структурные элементы. Часть 2
1.8 Бактериальные штаммы, трансформация, компетентность
Полимеразная цепная реакция, обратная транскрипция
2.1 Введение. Репликация ДНК
2.2 Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
2.3 ПЦР. Технические подробности
2.4 Вариации ПЦР
2.5 Обратная транскрипция
2.6 Биотехнология растений (обзор)
Высокопроизводительное клонирование
3.1 Высокопроизводительное клонирование
3.2 Стандартизация в клонировании рестрикцией-лигированием
3.3 Рестриктазы IIS, GoldenGate и GoldenBraid клонирование
3.4 Клонирование за счет создания однонитевых концов
3.5 Рекомбинационное клонирование
3.6 Сайт-специфический мутагенез
3.7 Клонирование при помощи совместной ПЦР вставки и вектора
3.8 iGEM
Синтез генов
4.1 Химический синтез олигонуклеотидов
4.2 Основные принципы синтеза генов
4.3 Коррекция ошибок при синтезе генов
4.4 Синтез геномов
4.5 Заключение
Taught by
Kirill Grigoryev, Alexander Tkachenko and Yaroslav Baranov
